Здоровый образ жизни
Выбери тему

От генетики не убежишь, или 8 заболеваний, которые передаются по наследству

Человек за свою жизнь переносит множество заболеваний различной степени тяжести. Но в некоторых случаях недуги являются врожденными. Наследственные болезни имеют генетическую природу и проявляются у ребенка из-за мутации одной из хромосом ДНК, что приводит к развитию недуга.

Глаукома

Мы привыкли считать, что глаукома – болезнь людей старшего поколения. Однако данное отклонение встречается и у детей. В этом случае обычно речь идет о врожденной глаукоме, которая передается по наследству. Заболевание может проявиться уже при рождении или немного позднее. 

Ситуация усугубляется тем, что детям редко делают операции, даже если речь идет о тяжелой стадии. Обычно назначают поддерживающую терапию до того возраста, когда будет возможно проведение оперативного вмешательства.

Глаукома наследуется по аутосомно-рецессивному типу. То есть даже если у обоих родителей имеется данное заболевание, ребенок может родиться здоровым с вероятностью в 75 %. Но и в этом случае человеку будет необходимо всю жизнь более тщательно наблюдать за здоровьем глаз, так как склонность к заболеванию может проявиться с возрастом.

Астма

В случае с астмой большое значение имеют внешние факторы. Астма часто развивается в результате аллергической реакции. Поэтому следует исключить контакт с аллергенами. Также заболевание может манифестировать после вирусной инфекции.

Когда один из родителей имеет данный диагноз, у детей риски заболеть повышаются. Наследственность играет роль провоцирующего, но не обязательного фактора. Наследуется не сама астма, а склонность к аллергии на что-либо. А перейдет ли непереносимость вещества в астматический кашель, зависит от многих других условий.

Если аллергическое заболевание перешло от матери, то его симптоматика будет ярко выраженной. При наследовании астмы от отца признаки будут сглаженными и менее заметными.

Остеопороз

Опасность остеопороза состоит в том, что это заболевание не имеет ярко выраженной симптоматики. Однако если в семье есть близкие родственники с диагностированным остеопорозом, стоит более внимательно отнестись к этому вопросу и пройти обследование. Существует ряд провоцирующих факторов, которые дают начало заболеванию. Среди них есть и такие, которые имеют генетическую предрасположенность:

  1. Непереносимость лактозы. Как уже говорилось, склонность к аллергическим реакциям способна передаваться по наследству. Это относится и к лактазной недостаточности. А ведь молочная продукция – главный источник кальция для организма.
  2. Ранняя менопауза у женщин. Сам по себе климактерический период является спусковым крючком для развития остеопороза, ведь в это время снижается выработка эстрогенов. А если менопауза наступает до 45 лет, риск заболеть увеличивается. Как правило, склонность к раннему климаксу имеет наследственный характер.
  3. Бронхиальная астма. Как говорилось выше, астма сама может возникать у разных поколений в семье.
  4. Нарушения в работе яичников. Из-за них происходит сбой в выработке эстрогенов. Предрасположенность к болезни органов малого таза способна передаваться по наследству у женщин.
  5. Эндокринные заболевания. Они приводят к нарушениям костного и минерального обмена. Из-за этого кости становятся хрупкими.

Особенно стоит присмотреться к своему здоровью женщинам, которые находятся в менопаузе и у которых мама или ближайшие родственницы имели переломы после 50 лет.

Заболевания сердца

Ученые выяснили, что до 10 % всех сердечных патологий имеют генетический характер. Некоторые из них невозможно вычислить обычными диагностическими методами. А генетическое обследование не всем доступно из-за высокой цены.

К генетическим болезням сердца относятся:

  • гипертрофическая кардиомиопатия;
  • дилатационная кардиомиопатия;
  • рестриктивная кардиомиопатия;
  • аритмогенная дисплазия правого желудочка;
  • синдром удлиненного QT;
  • синдром короткого QT;
  • синдром Бругада;
  • катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия;
  • синдром Эллиса-ван Кревельда;
  • синдром Холта-Орамса;
  • синдром Марфана;
  • синдром Лоеса-Дитца.

Но и склонность к более знакомым диагнозам – инфаркту, сердечной недостаточности, ишемии – тоже может наследоваться от родителей.

Часто аномальное развитие сердечной мышцы можно диагностировать еще на стадии внутриутробного развития.

Болезнь Альцгеймера

С болезнью Альцгеймера связаны две группы генов:

  1. Гены риска. Увеличивают риск развития болезни. От мутации некоторых генов зависит раннее или позднее начало проявления недуга. Другие гены отвечают за течение болезни Альцгеймера у пожилых людей, а у молодого поколения никак себя не проявляют.
  2. Детерминистические гены. Их наличие – 100% гарантия того, что человек испытает на себе болезнь Альцгеймера. Причем болезнь даст о себе знать довольно рано.

Дегенерация мозговых клеток ведет к постепенному угасанию человека, которое может продолжаться в течение 10 лет. Однако существует поддерживающая терапия

Онкология

Обычно мутации в генах, отвечающие за возникновение раковых клеток, происходят из-за ненаследственных факторов – ионизирующего облучения, канцерогенов, ослабления иммунитета. Но  7% от всех случаев онкологии – это наследственные формы рака.

Наследуются как гены, провоцирующие развитие болезни, так и гены, которые только повышают риски заболеть.

Яркие примеры наследственной онкологии – рак молочной железы и яичников.

Сахарный диабет

Хотя установлено, что передается сахарный диабет по наследству и от матери, и от отца вне зависимости от типа и тяжести течения, но шансы болезни у ребенка неодинаковые. Имеет значение то, у кого из семьи есть диабет. В целом в мире каждый пятый человек является носителем диабета, но он проявляется только у 3 из 100.

Если оба родителя диабетики, то риск сахарного диабета у ребенка составляет до 35 %.

Ожирение

Примерно 40 % людей с ожирением приобрели свой недуг из-за генетической предрасположенности. Вычислено 250 генов, мутации в которых приводят к данному заболеванию. Заподозрить заболевание можно уже в детстве. Если до подросткового возраста ребенок имел избыточную массу тела и при этом один или оба родителя страдают ожирением, то риски услышать печальный диагноз значительно увеличиваются.

Комментарии:
  • на сайте
  • ВКонтакте
  • facebook
  • Оставить комментарий